熔噴濾料顆粒過濾效率測定儀 標準參照 ⑵ GB2626-2006《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》 ⑶ 《歐洲標準EN1822-3:2009 單張濾料試驗》 干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器,產生一定顆粒分布的氣溶膠,經級聯撞擊器篩分,將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進入測試管道。
查看詳細介紹熔噴濾料細菌過濾性能測定臺 五、主要配置: 1:負壓試驗箱一臺 2;試驗架一套 6:氣溶膠發生器一套 13. 氣霧室規格: 300mm(長)×15 mm(0 直徑) 14. 噴霧流量:(8~12)L/min 負壓實驗系統,保障操作人員安全,蠕動泵流量大小可設定;柜體內置照明燈內置漏電保護開關,柜體內層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板,
查看詳細介紹熔噴濾料細菌過濾性能測定儀原理 熔噴濾料細菌過濾性能測定儀推薦 13. 氣霧室規格: 300mm(長)×15 mm(0 直徑) 14. 噴霧流量:(8~12)L/min 15. 負壓柜通風流量: 3 立/MIN 5:漩渦混勻器一套 6:氣溶膠發生器一套 7:氣體采集傳感器兩套
查看詳細介紹熔噴濾料細菌過濾性能測試儀 14. 噴霧流量:(8~12)L/min 15. 負壓柜通風流量: 3 立/MIN 16. 負壓柜門尺寸 W×D:1000×730mm 8;測控計算機一套 9:試驗軟件一套 10:惠普彩色噴墨打印機一套 17.主機尺寸 W×D×H:1180×650×1300mm
查看詳細介紹合成血液穿透性測試-血液:測試過程:將樣品固定在儀器的樣品夾具上,距離樣品中心位置30.5cm處將2ml表面張力為0.042±0002n/m的合成血液。 二、設備特點 1、設備配置打氣泵,調節氣壓。 3、壓力具有無極可調功能,可設定保 三、檢測儀技術參數 1、血液2ml測試。 2、控制方式:手動控制。 3、壓力16kpa,精度0.1kpa。
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